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A continuación te presentamos las 5 noticias más recientes.
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24/04/2024 | España
Día Mundial de las Personas Sin diagnóstico 2024
Más de la mitad de las familias con enfermedades raras esperan más de 6 años para lograr un diagnóstico
24/04/2024 | España
Fegerec celebra la ampliación en España del cribado neonatal (prueba del talón) anunciada por el Gobierno, pasando de 7 enfermedades congénitas que se detectan a través de esta prueba a 11
La equidad en el cribado neonatal es una de las reclamaciones históricas de las Asociaciones de Pacientes de enfermedades raras, entre las que se encuentra Fegerec.
04/04/2024 | Galicia
Vegalsa-Eroski destina los Céntimos Solidarios de abril a las enfermedades raras
Lo recaudado a través de las donaciones de los clientes a su paso por caja en sus centros Eroski de Galicia se destinará al proyecto Movete de Fegerec
03/04/2024 | A Coruña
Premio Carrera Enki: Equipo con más participantes menores de 18 años
Inscríbete, hasta el 22 de abril de 2024, en este campamento deportivo inclusivo
15/03/2024 | Galicia
Edificios se iluminan de verde con motivo del día mundial de las enfermedades raras
Concellos de toda Galicia se suman a la iniciativa de Fegerec
15/03/2024 | Santiago de Compostela
Exposición Fotografica Hospital Clínico de Santiago | Chiesi
Chiesi contribuye a visibilizar a las personas con enfermedades raras o en búsqueda de diagnóstico con exposiciones en los hospitales
12/03/2024 | Galicia
Participación como ponentes en diversas charlas en el mes de las enfermedades raras
El último día de febrero se celebra el día mundial de las enfermedades raras
06/03/2024 | Sevilla
La reina Letizia; el presidente de Andalucía, José Manuel Moreno Bonilla; la ministra de Sanidad, Mónica García, y la directora de la Fegerec, Carmen López, se encontraron sobre un escenario sevillano
La directora de la Federación gallega de enfermedades raras e crónicas (Fegerec) recoge la distinción en el acto del día mundial celebrado en Sevilla
04/03/2024 | Santiago de Compostela
Acto con motivo del día mundial de las enfermedades raras
Celebramos una jornada de actualización para profesionales, colectivo y ciudadania