Entidad declarada de utilidad pública

Solo es raro lo desconocido

La Federación Galega de Enfermidades Raras e Crónicas (FEGEREC) es una entidad sin ánimo de lucro, destinada a promocionar y coordinar toda clase de acciones e información, destinadas a mejorar la situación socio-sanitaria de las personas afectadas por una enfermedad rara y crónica de baja prevalencia  de la Comunidad Autónoma de Galicia.

¡INFÓRMATE!

AYUDAS ECONÓMICAS A LAS FAMILIAS A TRAVÉS DEL PROGRAMA BONO COIDADO

20/11/2017 - | Galicia

Plazo abierto hasta el 30 de abril de 2018.

AYUDAS PARA LA CONCILIACIÓN POR MATERNIDAD O PATERNIDAD DE LA PERSONA TRABAJADORA AUTÓNOMA

06/11/2017 - | Galicia

Plazo abierto desde el 28 de octubre de 2017 hasta el 30 de noviembre de 2017.

FEGEREC ASISTE A LA III CONFERENCIA EUROPLAN

06/11/2017 - | Madrid

FEGEREC participó en el grupo de expertos de acceso al diagnóstico y tratamiento.

NACE LA ASOCIACIÓN SQM-GALICIA

30/10/2017 -

La asociación desea hacer hincapié en la necesidad de que se preste atención a un colectivo.

EL TRATAMIENTO DE LA PIEL DE MARIPOSA SE INNOVA EN DOS CENTROS DE REFERENCIA

27/10/2017 -

Los hospitales La Paz de Madrid y San Joan de Déu de Barcelona acogen los primeros equipos especializados en esta enfermedad rara.

FEGEREC ASISTE A LA PRESENTACIÓN DE LA RED GALLEGA DE BIOBANCOS

06/10/2017 - | Santiago de Compostela

JORNADA POR EL DÍA MUNDIAL PERSONAS OSTOMIZADAS, 7 DE OCTUBRE

04/10/2017 -

Fegerec asiste a la conmemoración celebrada en la Conselleria de Sanidad.

SUBVENCIONES DEL PROGRAMA DE INSTALACIÓN DE ASCENSORES Y OTROS DISPOSITIVOS DE ACCESIVILIDAD EN EDIFICIOS DE TIPOLOGÍA RESIDENCIAL COLECTIVA, EN SUS VIVIENDAS DÚPLEX, Y EN VIVIENDAS UNIFAMILIARES

29/09/2017 -

Consellería de infraestructuras y vivienda, finaliza el 02/11/2017.

FEGEREC ASISTE AL IX TALLER DE COACHING PARA FAMILIAS DE NIÑOS CON DISCAPACIDAD

27/09/2017 - | A Coruña

Taller impartido por Ángels Ponce, terapeuta familiar.

ONCE AFECTADOS GALLEGOS DE ATROFIA MUSCULAR ESPINAL RECIBIRÁN TRATAMIENTO

18/09/2017 - | Galicia

Merchi, presidenta de GaliciAme, consigue que el fármaco Spinraza llegue a Galicia.