Sanidade crea la comisión gallega de enfermedades raras para coordinar su atención

El Consello de la Xunta ha aprobado el decreto por el que se crea y regula la Comisión Galega de Enfermidades Raras, con el fin de coordinar su atención y participar en el desarrollo de su registro, que comenzó a funcionar en enero.

Por su parte, se prevé que el plan gallego de atención a estas patologías se presente en el primer trimestre de 2020, con el fin de dar respuesta a las necesidades de unos 200.000 afectados.

La comisión gallega estará formada por profesionales del ámbito sanitario y social. En concreto, será personal médico, farmacéutico, de enfermería, un experto en genética, un trabajador social y un representante de las asociaciones de pacientes.

Desde que en enero de este año se publicó el decreto por el que se crea el registro gallego de enfermedades raras se registraron más de 1.600 pacientes afectados.

 

Más información --> Noticia Comisión galega de enfermedades raras

Real Decreto por el que se regula la Comisión Galega de Enfermedades Raras

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