A continuación te presentamos los 5 vídeos más recientes.
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30/11/2023 | 00:13:50
Simbiosis sociosanitaria para cohesionar el cuidado de la enfermedad rara
Intervención de Carmen López en la jornada organizada por Redacción Médica
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05/10/2023 | 00:07:07
A Revista | CRTVG | A carreira de Leo
Estuvimos en el programa A Revista TVG hablando de la Carrera de Leo y de las enfermedades raras
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27/07/2023 | 00:01:03
Fiesta veraniega en Fegerec | 2023
La comunidad que conformamos Fegerec, personas diagnosticadas o en proceso de búsqueda de diagnóstico de una enfermedad rara, sus familias, miembros, voluntariado y profesionales disfrutamos de una fiesta veraniega! Es una forma compartida de dar la bienvenida a esta estación del año donde de alguna manera dedicamos más tiempo al descanso, a la familia, amistades y algunas actividades diferentes.
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23/06/2023 | 00:01:51
Cumple Like Fegerec | 2023
Desde 2018 en Fegerec llevamos celebrando un cumpleaños muy especial. Una fiesta inclusiva donde todos puedan tener un momento de ocio inolvidable rodeado de sus amigos y entorno cercano.
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27/04/2023 | 00:06:35
CRTVG Galicia por diante | Día mundial de las enfermedades raras
En Galicia por diante, entrevistan a nuestra compañera Cristina, coordinadora del área de rehabilitación de Fegerec. Este año en el día mundial, destacamos la importancia del diagnóstico, ya que se estima una media de demora de cuatro años.
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29/03/2023 | 00:05:23
Entrevista Cope Coruña | El diagnóstico, la experiencia de Eva
Eva, cuenta su recorrido entre médicos y especialistas, en el día mundial de las enfermedades raras.
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29/03/2023 | 00:14:52
Entrevista en Radio Voz | Día Mundial de las Enfermedades Raras
Con motivo del día mundial, Maria Meizoso en el programa Con Voz, entrevista a Carmen López, directora sociosanitaria de Fegerec.
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26/03/2023 | 00:06:57
Entrevista Cope Vigo | Raquel y el diagnóstico de su hijo
En esta entrevista visibilizan la esclerosis tuberosa, un trastorno genético raro que causa el crecimiento de tumores no cancerosos en el cerebro y otros órganos. Esta es la enfermedad de un chico de 13 años de Vigo, su madre se llama Raquel y cuenta como es su experiencia.
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25/03/2023 | 00:01:36
G24 | Sanidad habilita nuevas ayudas para pacientes que tengan que desplazarse a otra área | Fegerec
Estas nuevas ayudas eran una de las reinvindicaciones de la Federación gallega de enfermedades raras y crónicas. Las personas afectadas a las que representa Fegerec tienen que viajar en la búsqueda de diagnóstico o tratamiento allá donde esté el centro de referencia estatal para su enfermedad.
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