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Infórmate

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• 1. Recursos públicos
  • 1.1. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
    
  • 1.2. Ministerio de Empleo y Seguridad Social
    
  • 1.3. Consellería de Sanidade
    
  • 1.4. Consellería de Traballo e Benestar
    
  • 1.5. Concello de A Coruña
    
  • 1.6. Portal de Registro de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III
    
  • 1.7. CIBERER
    

    Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras 

  • 1.8. CREER
    

    Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias 

  • 1.9. Orphanet
    

    Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos

• 2. Colegios Profesionales
  • 2.1. Colegio Oficial de Médicos de A Coruña
    
  • 2.2. Colegio Oficial de Médicos de Pontevedra
    
  • 2.3. Colegio Oficial de Médicos de Lugo
    
  • 2.4. Colegio Oficial de Médicos de Ourense
    
  • 2.5. Colegio Oficial de Farmacéuticos de A Coruña
    
  • 2.6. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Pontevedra
    
  • 2.7. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Lugo
    
  • 2.8. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Ourense
    
  • 2.9. Colegio Oficial de Psicólogos de Galicia
    
  • 210 Colegio Oficial de Trabajo Social de Galicia
    
  • 211 Colegio Oficial de Fisioterapeutas de Galicia
    
• 3. Fundaciones
  • 3.1. Fundación Barrié
    
  • 3.2. Fundación Isabel Gemio
    

    Fundación para la Investigación de Enfermedades Neuromusculares, Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras

  • 3.3. Fundación Josep Carreras contra la leucemia
    
• 4. Asociaciones de FEGEREC
  • 4.1. ACEM
    

    Asociación Coruñesa de  Esclerosis Múltiple

  • 4.2. AGAELA
    

    Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica

  • 4.3. AGAL
    

    Asociación Gallega de Lupus

  • 4.3. Asociación Gallega contra la Fibrosis Quística
    
  • 4.4. AGA
    

    Asociación Galega de Ataxias

  • 4.5. AGARP
    

    Asociación Gallega de Retinosis Pigmentaria

  • 4.6. Delegación Gallega de ANAC (Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari)
    
  • 4.7. AGL
    

    Asociación Gallega de Linfedema

  • 4.8. Asociación Española de la Enfermedad de Behçet
    
• 5. Asociaciones de pacientes de enfermedades raras
  • 5.1. EURORDIS
    

    EURORDIS es una alianza no gubernamental de organizaciones de pacientes dirigida por pacientes que representa a 593 organizaciones de pacientes de enfermedades raras en 54 países, dando cobertura a más de 4.000 enfermedades.

  • 5.1. FEDER
    

    Federación Española de Enfermedades Raras

  • 5.3. ASEM
    

    Federación Española de Enfermedades Neuromusculares

  • 5.4. FEDAES
    

    Federación de Ataxias de España

  • 5.5. Federación Española de Fibrosis Quística
    
  • 5.6. ADELA
    

    Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica

  • 5.6. ADELA
    

    Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica

  • 5.7. ANAC
    

    Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari

  • 5.7. ANAC
    

    Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari

  • 5.7. FARPE
    

    Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España

  • 5.8. Asociación Española de la Enfermedad de Behçet
    
  • 5.9. AEEG
    

    Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis

  • 510. AEPEF
    

    Asociación Española de Enfermos de Paraparesia Espástica Familiar

  • 511. ASHUA
    

    Asociación Síndrome Hemolítico Urémico Atípico

• 6. Otras asociaciones de pacientes y de interés
  • 6.1. Cruz Roja Española
    
  • 6.2. Asociación Española Contra el Cáncer
    
  • 6.3. FELEM
    

    Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple

  • 6.4. FELEM
    

    Federación Española de Lupus

  • 6.5. ONCE
    
  • 6.6. COCEMFE
    
  • 6.7. CERMI
    

    Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad

  • 6.8. AODEM
    

    Asociación Ourensana de Esclerosis Múltiple, ELA, Parkinson e outras enfermidades neurodexenerativas

  • 6.9. COGAMI
    

    Confederación Gallega de Personas con Discapacidad